文/华夏大健康研究院恒瑞行配资
11月21日下午，由华夏时报社主办的“2025第五届华夏大健康产业发展暨康复服务大会”在北京成功举行。本次大会以“智领健康未来”为主题，汇聚产业界、学术界、研究机构及投资方等多方代表，旨在整合全链条资源，把脉行业趋势，探索发展路径。
现场设置了多场高水平圆桌对话，聚焦创新药、脑机接口、AI医疗、中医药转化等前沿议题，深入探讨行业热点与突破方向。会议还集中发布并展示了一批具有示范意义与前瞻价值的创新典型案例，涵盖赋能美好生活、ESG、创新药、中医药、生物科技、AI医疗、硬核科技与社会心理服务等八大类别，从企业实践、技术应用、品牌建设与人物故事等多维度，展现了大健康领域的活力、深度与创新成果。
以下为具有代表性的2025年度创新药典型案例展示。
恒瑞医药：500亿元研发投入筑壁垒，24款1类创新药破进口垄断
恒瑞医药始终坚持“以患者为中心”的初心，以高强度的研发投入支撑自主创新。截至目前，公司累计研发投入超过500亿元，研发投入占销售收入比重连续多年保持在20%以上，2024年更是达到29.4%。持续的投入带来了丰硕的创新成果：公司已有24个1类创新药和5个2类新药获批上市，打破了多项进口药品的垄断。此外，公司有100多个自主创新产品正在临床开发，超400项临床试验在全球开展。
高质量发展的累累硕果，源于恒瑞日臻完善的创新体系所释放的持续动能。恒瑞医药不断加强源头创新，打造优质创新产品。公司不断完善已建立成熟的技术平台，初步建成新分子模式平台，不断开拓AI药物研发等平台。并且建立了恒瑞－灵枢平台及生物信息学平台，以简化包括药物发现、分子设计、药性预测及优化的各项研发流程。在新技术平台的支持和研发团队的努力下，公司不断产出差异化、具有创新竞争力的产品。
翰森制药：创新驱动恒瑞行配资，领跑中国医药
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。
2025年上半年，翰森制药收入74.34亿元，同比增长14.3%，其中创新药与合作产品销售收入为61.45亿元，占总收入比例上升至82.7%，创新药已成为驱动本公司业绩可持续增长的核心动力。截至报告期末，公司已有7款创新药在中国产生销售收入，其中9项适应症已纳入国家医保目录，使更多患者得到高质量治疗的同时，切实大幅降低患者用药负担。
中国生物制药：全球首创，中国引领——库莫西利重磅来袭
中国生物制药自创立以来，始终专注于药物创新，坚持以患者需求为核心，致力于打造具备全球竞争力的创新产品线，以健康科技温暖更多生命。在肿瘤治疗领域，我们持续深耕，不断取得重大突破。其中，我们自主研发的1类新药“库莫西利”，作为全球首创的口服CDK2/4/6抑制剂，在针对内分泌经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ⅲ期研究中，展现出卓越的疗效与安全性。该产品的临床研究成果已获得监管机构与全球学术界的高度认可。其Ⅲ期研究的期中分析结果于2025年欧洲肿瘤内科学大会上以“最新重磅摘要”形式公布，充分显示出其成为同类最优疗法的巨大潜力。目前，库莫西利两项适应症的上市申请已获中国国家药监局药品审评中心受理，并正积极推进辅助治疗阶段的Ⅲ期临床。未来，该产品有望实现对HR+/HER2-乳腺癌从一线、后线到辅助治疗的全周期覆盖。库莫西利的成功，是中国生物制药自主研发的实力体现，也彰显出中国医药创新在全球前沿科技领域的强大竞争力。
华东医药：前沿靶点全覆盖，ADC+GLP-1 双线领跑创新药赛道
华东医药创新研发聚焦内分泌、自免及肿瘤领域，研发投入持续加大，截至2025年10月创新药管线项目超90项。2025年1—9月研发投入21.86亿元，同比增长35.99%。公司在肿瘤领域重点布局15个ADC项目，覆盖ROR1等前沿靶点，已形成梯度化布局；在内分泌领域围绕GLP-1靶点筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点的全方位和差异化的产品管线；华东医药在自免领域是国内自身免疫性疾病领域种类覆盖较为全面的医药公司之一，拥有20余项在研产品，并延伸至外用制剂平台。2025年至今获8项上市受理、6项上市批准，前9个月医药工业创新产品收入16.75亿元，同比增长62%，创新驱动持续增强。
长春高新：技术平台驱动创新突破恒瑞行配资，40+在研新药蓄势待发
长春高新作为国内生物医药领域的重点企业，长期以来坚持创新驱动的发展战略。公司建立了多个具有全球领先水平的自主药物开发技术平台，包括融合组织递送的小核酸技术平台、抗体和蛋白偶联技术平台、靶向耐药菌的裂解酶技术平台、多抗技术平台等，并全面应用AI驱动各类创新药研究，实现分子差异化设计，提升研发效率。在领先技术平台的驱动下，公司已开发了超40种处于临床阶段或已提交新药临床试验（IND）申请的候选药物，其中涵盖10余种处于Ⅲ期临床或新药上市申请（NDA）阶段的候选药物以及10余种1类创新药。多种候选药物呈现出全球同类首创或同类最佳的潜力，有望持续释放增长新动能，助力公司开启新的发展篇章。
复宏汉霖：多领域突破，展现强大研发与全球化实力
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在全球获批上市10款产品，3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。公司前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，核心创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）作为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已在40+个国家获批上市，并成为全球首个胃癌围术期Ⅲ期注册研究成功的抗PD-1单抗；自研新表位HER2单抗HLX22正于中、美、澳、韩、拉美等多个国家/地区推进国际多中心Ⅲ期临床研究，显示出改变胃癌一线标准疗法的治疗潜力；PD-L1 ADC HLX43是潜在同类最优且同疾病领域最优的广谱抗肿瘤ADC，兼具IO和ADC的双重疗效，目前正在中、美、澳等地开展国际多中心Ⅱ期临床研究，并获FDA孤儿药资格认定；创新型抗EGFR单抗HLX07作为单药或与H药联合治疗，正在为EGFR高表达鳞状开辟一线治疗新路径。
通化东宝：打造全维度降糖产品线，领跑内分泌领域创新赛道
作为国内糖尿病领域的领军企业，通化东宝核心业务集中于胰岛素及糖尿病相关药物的研发、生产与销售。通化东宝产品线丰富多元，涵盖了人胰岛素、胰岛素类似物、GLP-1受体激动剂以及口服降糖药等全方位治疗药物。2025年，公司持续加码创新研发，不断提升研发效率，进一步强化构建内分泌代谢领域差异化竞争壁垒，不断探索糖尿病及其他内分泌代谢治疗领域广大未被满足的临床需求，进一步丰富公司现有产品体系，为长远发展开拓广阔成长空间，致力于成为“内分泌领域创新医药研发的探索者和引领者”。
舒泰神：高研投入，赋能生物药创新
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系，是国家级高新技术企业。公司作为深交所创业板创新药代表性企业之一，长期深耕创新药研发，上市以来累计研发投入23亿元，占营业收入比重达21.55%，远超行业平均水平（7%）。研发创新能力和近期研发进展也受到了市场的高度关注和认可，公司市值得到了极大提升。
华领医药：引领全球降糖新方向
华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药研发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶（GK）为靶点，是拥有全新机制的全球首创口服降糖药，为中国2型糖尿病患者提供创新的治疗选择。该药可提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年进入医保后逐步放量，截至2025年6月30日，华堂宁®销量达176.4万盒，净销售额达2.174亿元。华堂宁®用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。同时，华领医药也在努力推动在新产品上市、新市场开拓和新疾病领域三个维度的拓展，有望惠及更多全球患者，实现公司“中华引领医药创新”的美好愿景。
康蒂尼药业：聚焦器官纤维化，打造中国原创新药标杆
北京康蒂尼药业凭借其在器官纤维化治疗领域的持续创新，其核心在研产品羟尼酮（F351）作为一款被认定为“突破性治疗药物”的创新药，F351瞄准临床需求巨大的慢性乙型肝炎相关肝纤维化，有望成为全球首款获批该适应症的化药，为国内数千万患者带来逆转病情的希望。该药物是已成功产品艾思瑞®（吡非尼酮）的结构优化成果，显示了公司在纤维化治疗领域的深厚积累。康蒂尼药业正依托旗舰产品的成功经验，构建起覆盖肺、肝、肾等多器官的多元化纤维化产品矩阵，并借助纳斯达克上市平台加速国际化布局，致力于从领先单品企业向平台型创新药企跨越，为更多患者点亮生命新希望。
编辑：冯磊
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